À une question parlementaire posée le 27 février par le député des Hautes-Alpes Joël Giraud (Aquæ n° 125) relative à la situation des patients souffrant de fibromyalgie et rappelant la remise du rapport d’enquête le 12 octobre 2016 qui faisait état de 20 propositions, le ministère des Solidarités et de la Santé a apporté une réponse le 17 avril qui fait le point sur les actions gouvernementales en la matière.
Le texte indique que l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) a été missionné pour rassembler les connaissances actualisées issues des recherches internationales et pluridisciplinaires sur la fibromyalgie. Un rapport définitif sera publié fin mars 2019 et servira de support à l’actualisation, par la Haute autorité de santé, des recommandations professionnelles établies en 2010.
Sont également citées les principales avancées réalisées dans le cadre des propositions faites en 2016 :
- La mise en ligne par la Caisse nationale d’assurance maladie, en 2017, d’un dossier sur la fibromyalgie qui se veut un outil d’aide pour les professionnels de santé. Il se compose de 4 fiches abordant la définition et les causes, la symptomatologie et le diagnostic, le traitement et vivre avec une fibromyalgie. Il comprend également un autoquestionnaire « FiRST » de diagnostic de fibromyalgie ;
- La mise en place, en avril 2017, d’une formation spécialisée transversale (FST) « Médecine de la douleur » qui s’inscrit en complémentarité d’un diplôme d’études spécialisées ;
- La mise en ligne d’une carte interactive des structures de douleur chronique sur les sites solidarites-sante.gouv.fr du ministère et www.sfetd-douleur.org de la Société française d’évaluation et de traitement de la douleur. Le document précise l’existence d’une expérimentation « coupe-file » pour un accès facilité à ces structures ;
- L’inscription dans le programme de travail de la HAS de « recommandations relatives au processus standard de prise en charge des patients douloureux chroniques pour une collaboration optimale entre ville et structures de recours » afin d’aider les professionnels de santé à structurer le parcours des patients concernés. Sa publication est prévue en fin d’année ;
- Pour le traitement par stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS), le ministère juge nécessaire la constitution de données à long terme sur des cohortes conséquentes. À ce titre, des programmes de recherche français sont en cours dans différents centres d’évaluation et de traitement de la douleur (30 à 40 % des patients y sont sensibles dans des études réalisées dans d’autres pays).