Aux États-Unis, la FDA (Food and Drug Administration), administration des denrées alimentaires et des médicaments, a autorisé pour la première fois l’intelligence artificielle (IA) à établir un diagnostic médical sans l’intervention d’un médecin, le 11 avril dernier. Le système IDx-DR est conçu pour détecter la rétinopathie diabétique, une maladie des yeux qui toucherait près de la moitié des patients diabétiques de type 2 et qui est la première cause de cécité en France chez les plus de 65 ans. Concrètement, IDx-DR analyse des photographies de la rétine prises avec un appareil spécifique. Il peut alors déterminer si le patient est atteint ou non, et l’orienter vers un spécialiste au besoin. Pour valider son utilisation, la FDA s’est appuyée sur une étude clinique. Les images rétiniennes de 900 patients souffrant de diabète ont ainsi été passées au crible par le logiciel qui a effectué plus de 87 % de détections correctes. Cela dit, l’administration note qu’un certain nombre de cas présentent des contre-indications avec l’utilisation de ce procédé, dont les femmes enceintes ou les personnes souffrant d’une vision floue.
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